试管婴儿的染色体检查是什么?
什么是试管婴儿的染色体检查?对于年龄在35岁以上的女性被称为高龄,高龄怀孕有一定的风险。由于体内卵子的染色体异常率高,会导致不孕。试管婴儿就是为了解决这个问题,但是在进行试管婴儿技术之前,需要进行女性染色体检测,然后才能进行手术。
现在,医生可以在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析,只有染色体正常的胚胎才能被移植。这可以有效提高试管婴儿的怀孕率,降低流产率,帮助高遗传风险的家庭生出健康的宝宝,避免遗传异常的宝宝出生,减少人群中的出生缺陷。点击查看更多信息。试管婴儿的费用是多少?
试管婴儿染色体检测就是让医生检测出女性卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞中错误的染色体数量可能导致胚胎流产或导致像唐氏综合症这样的严重婴儿疾病。年轻女性多达一半的卵细胞和39岁以上女性75%的卵细胞会有染色体异常。
什么是试管婴儿的染色体检测?植入前遗传学诊断(PGD),也被称为孕前诊断,是一种积极的优生学,在胚胎植入子宫前进行遗传学诊断,排除遗传上不正常的胚胎,只将遗传上正常的胚胎植入子宫内。与在怀孕中期抽取羊水的产前诊断技术相比,孕前诊断避免了产前诊断发现胎儿异常后因植入正常胚胎而需要选择性流产的缺点。
各种遗传病的携带者和患者,包括:单基因遗传病、染色体病、家族性肿瘤;需要生育的高龄人群(38岁以上女性);习惯性流产、反复植入失败的夫妇;原发性不孕和有不良生育史的夫妇。
什么是试管婴儿的染色体检查?植入前遗传学筛查(PGS)是一种新的孕前诊断技术,在所有染色体水平上进行遗传学诊断,而PGD技术只能检测少数染色体的异常。
PGS可以检测整个染色体组的异常数量,目前包括单核苷酸多态性微阵列、比较基因组杂交微阵列或全基因组测序等技术。