常德助孕宝宝qq群:在此检查染色体异常,顺利生下宝宝
如果孕妇在怀孕期间出现了染色体异常,一定要去看医生,以免造成不良后果。染色体异常的患者必须根据其具体病情和遗传程度进行评估,以确定他们是否可以怀孕。如果病情较轻,没有明显的临床症状,而且遗传给下一代的可能性不是很大,那么是可以怀孕的。
计划在染色体异常的情况下怀孕的夫妇在怀孕前必须到医院进行遗传咨询和生育咨询,如果不能怀孕,必须找到其他办法来实现生孩子的愿望。如果夫妻一方或双方有染色体异常,仍有可能生下一个正常、健康的婴儿,但这个胎儿有可能会遗传到染色体异常,切不可感情用事,盲目受孕,否则会导致反复流产或生出异常婴儿,对身体也会造成很大伤害。染色体异常是早期流产最常见的原因,约占染色体异常的一半,包括结构和数字异常,其中21三体、18三体和22三体最为常见;16三体、三倍体和四倍体较为罕见。因结构异常而流产的情况很少,主要是缺失、平衡易位、倒置和重叠。并非所有计划怀孕的妇女都需要进行染色体异常检测,因为发生的可能性不是很高。过度的恐慌对怀孕和胚胎的发育是有害的。建议年轻女性在第一次怀孕时服用叶酸以预防神经管异常。合理饮食,一般要远离有毒有害的物质。定期进行产前检查,如唐氏综合症筛查、nt检查、四维彩超、羊膜穿刺等。如果你有两次以上的自然流产,请在医生的建议下检查染色体核型,排除染色体异常后再做进一步打算。
染色体异常的主要原因是遗传因素,其次是妇女的年龄、物理和化学因素,如电离辐射、病毒感染、接触或摄入不良药物等。妇女本身存在的染色体异常很容易导致不孕不育。